中国公司掷巨资1亿拿到加拿大制药厂mRNA授权许可

 

 

（大中报/096.ca讯）：根据金融邮报的报道，中国生物制药公司云顶新耀（Everest Medicines Ltd.）将拿到加拿大药厂Providence Therapeutics Holdings Inc.一款mRNA（信使核糖核酸）新冠肺炎疫苗授权许可。尽管中国一直抗拒西方国家的疫苗，一些公司仍在试图将这种最有效的接种平台引入中国。该公司希望其疫苗在中国本土推出后，容易被中国监管机构批准。

 

9月13日周一，云顶新耀表示，该公司将拥有大中华地区以及印尼、新加坡和泰国等国Providence的mRNA新冠候选疫苗使用权。云顶新耀在声明中表示，将预付1亿美金获得疫苗及mRNA产制技术，另外会付最多1亿美元的共享利润。两家公司协议还包括，如果使用加拿大Providence的mRNA技术平台开发出的新产品，云顶新耀还需向Providence以股票形式支付最高3亿美元。

 

虽然中国已有近10亿人口完全接种疫苗，但其mRNA疫苗十分缺乏。大部分人口接种的是国药集团和科兴生物制造的灭活疫苗。研究发现该种疫苗效用较低。而复星医药在中国出售德国BioNTech SE的mRNA疫苗尚未获得监管机构批准，这表明引进外国mRNA疫苗可能并不容易，部分原因是政治方面的因素。



云顶新耀行政总裁布兰查（Kerry Blanchard）表示，若获批准，云顶新耀-Providence疫苗有可能在中国会被用来做为加强剂，因大部分人口已接种了疫苗。在云顶新耀销售范围内的其他亚洲国家，则仍存在首剂疫苗需求。

 

布兰查认为，中国的大多数成年人在某个时候可能需要加强剂免疫，而且年龄越大，免疫力下降得越快。“人们至少需要一剂加强疫苗”。

 

云顶新耀获得Providence疫苗的全部技术，意味着这家中国公司将在该疫苗中拥有更大的股份，与仅生产和分销BioNTech疫苗的复星医药相比，这可能有助于被视为中国本土疫苗。布兰查表示，基于Providence疫苗目前才刚完成了一期临床试验，对其开发很难给出时间线，不过第3期临床试验可能会在今年内或明年初展开。

 

布兰查亦称，虽然对这种疫苗对病毒的防御程度知之甚少，但对新冠病毒的原始毒株及其变种，其免疫原性和中和作用将会与“与辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）一样或更好”。

 

中国在审批BioNTech-Pfizer疫苗过程中的延迟引发了外界猜测，中国政府可能正在试图避免承认，中国的疫苗不如西方的疫苗有效。

 

“我们相信，在本地生产疫苗是正确的方法，这也是我们将采用的方法。”布兰查说，“我相信，我们有能力把全面的技术转让到中国很重要。”

 

目前，中国云南沃森生技公司制造的国产mRNA疫苗正在进行3期临床试验，预计年底前可获得疗效数据。在全球已施打了约16万剂疫苗的国药集团表示，该集团也在努力研发抵抗新冠肺炎变种病毒的mRNA疫苗。