(更新）11月21日周六6pm 疫情快报 四个省新增破纪录 全国单日新增5000 GTA多个购物商场延长营业时间 疫情下移民批准数量减少3/4
来源: 大中报 青稞
（大中报/096.ca 综合讯）截至11月21日周六12pm，加拿大新增5000例，累计新冠病例325,711宗， 死亡新增72人， 累计11,406人。
四个省打破了单日新增记录，他们是萨省新增439例， 努纳武特Nunavut 新增 25例， 阿省新增 1336例确诊和9例死亡。阿省已经连续3天打破单日新增记录， 在9个死亡人中， 有一位是20多岁妇女。
魁省报告新增 1189例确诊和32例死亡。曼省新增387例确诊和10例死亡。
大西洋泡沫中的四个省也有病例增加 ，其中新斯高沙省新增 8例，纽宾士域省省新增23例，也创下了单日新高，纽芬兰新增5例。
11月21日周六10:30am，安省报告了1,588例确诊。这是自疫情以来最高记录， 超过了11月14日创下的1581例。本周五报告了1418例，周四1210例,周三1417，周二为1249，这是安省第16天新增病例在四位数。
四个省打破了单日新增记录，他们是萨省新增439例， 努纳武特Nunavut 新增 25例， 阿省新增 1336例确诊和9例死亡。阿省已经连续3天打破单日新增记录， 在9个死亡人中， 有一位是20多岁妇女。
魁省报告新增 1189例确诊和32例死亡。曼省新增387例确诊和10例死亡。
大西洋泡沫中的四个省也有病例增加 ，其中新斯高沙省新增 8例，纽宾士域省省新增23例，也创下了单日新高，纽芬兰新增5例。
11月21日周六10:30am，安省报告了1,588例确诊。这是自疫情以来最高记录， 超过了11月14日创下的1581例。本周五报告了1418例，周四1210例,周三1417，周二为1249，这是安省第16天新增病例在四位数。
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安省同时报告了21例死亡。比周五的增加了13人。
过去24小时安省实验室完成了46,700个病毒检测。略低于周五的48,200。阳性率为3.4%，
目前安省住院人数为513人，比周五减少5人， 入住ICU146人，比周五增加4人， 其中87人使用呼吸机，比周五减少5人。
新增病例中，皮尔区522例,多伦多450例， 约克区153例。
多个GTA购物中心在封锁之前延长了周末营业时间
大多伦多地区的每家购物中心都在周六和周日延长营业时间，因为预计在周一关闭之前会有大量的游客涌入.
Yorkdale购物中心和Scarborough Town Centre周末两天将从上午11点至晚上9点开放。密西沙加Square One 购物中心周末两天将于上午10点至晚上9点开放。
购物中心希望鼓励购物者避免在高峰时间（通常是1pm-4pm），因为预计会有大量人希望在锁定之前完成购物。
购物中心已经与公共卫生部门紧密合作，并鼓励购物者使用实时聊天功能和地图绘制工具(mapping Tools) 在购物前做好计划。
购物中心关闭之际，真是加拿大人开始了假日购物之时。
省长福特周五宣布了从周一起对多伦多和皮尔地区实施至少28天的封锁，以遏制COVID-19案例的惊人增长。 关闭不必要的零售商并限制购物中心只能路边提货是周一生效的几项限制之一。
卑诗省科技公司研发口服疫苗 启动首批临床试验
位于加拿大BC省本拿比的生物科技公司Symvivo，已开始就其研发的一款口服新冠疫苗进行人体试验，首批健康志愿者已报名参加在澳大利亚进行的临床试验，评估其bacTRL-Spike口服候选疫苗在预防感染新冠肺炎方面的安全性、耐受性和免疫原性。预计初步试验数据明年初公布。
Symvivo公司表示，与肌肉注射的传统疫苗不同，bacTRL-Spike是一款口服疫苗，为普通民众提供了自我实施疫苗的可能性，不需要专业医护人员的帮助。
目前一期试验正在与澳洲布里斯班与Nucleus Network合作展开。Nucleus Network的传染病医师兼微生物学家Paul Nriffin副教授是该项目的主要负责人。这项试验将评估健康志愿者体内由bacTRL-Spike引发的SARS CoV-2免疫原性的安全性和初步证据。初步数据预计在2021年初公布。
Symvivo公司10月份宣布从联邦政府的国家研究委员会工业研究援助计划（National Research Council Industrial Research Assistance Program，简称NRC IRAP）获得最高280万元的咨询服务和资金，支持bacTRL-Spike的临床发展。
首批美国人12月中旬接种疫苗
美国药厂辉瑞（Pfizer）20日表示，已向美国食药局（FDA）递交申请，要求批准其新冠疫苗紧急使用。此举将促使有关部门的审批速度加快，首批美国人可以在12月中旬接种疫苗。另一家药厂Moderna也表示，他们准备向FDA申请紧急批准使用他们研发的新冠疫苗。
辉瑞及其德国伙伴生物科技（BioNTech）18日宣布，他们共同研发的新冠疫苗安全且有效率高达95%，并称疫苗在老人中的效果不错，可以预防严重的新冠病毒感染症状。Moderna 16日表示，他们使用类似技术研发的疫苗的有效率为94.5%，预期公司很快将申请紧急使用授权。
紧急授权将令有限的美国人可以在FDA完成其例行的持续多月的审批程序前获得疫苗接种，但FDA官员在已通过的新指南中清楚表明，他们紧急授权的门槛不会降低。
在审批程序方面，FDA 的生物评估和研究中心的专家计划用约3周时间审批辉瑞的疫苗，然后再由外界专家在12月的第二个星期开会审查这一申请。会期定在12月10日。如果审批委员会的成员就辉瑞疫苗的有效性达成一致意见，辉瑞将可望在12月中旬收到紧急使用批准。
由于莫德纳也将申请紧急使用授权，外界委员会可能在辉瑞后很快就审查这家公司的疫苗。辉瑞20日表示，他们也开始向多个国家递交申请，包括澳洲、加拿大、欧洲、日本及英国，并将可能向其他国家提出申请。
目前，加拿大将会在明年1月至3月间，收到400万支辉瑞疫苗和400万支莫德纳疫苗，共计800万支疫苗.
美国联邦政府及药厂表示，如果这两种疫苗获授权紧急使用，在今年年底前将有足够的剂量让美国约2500万人接种。这批人很可能包括医务人员及护理院的老人。全美有大约有1700万到2000万医护人员，住在养老院的老人大约有100万人。
美国联邦政府及药厂表示，如果这两种疫苗获授权紧急使用，在今年年底前将有足够的剂量让美国约2500万人接种。这批人很可能包括医务人员及护理院的老人。全美有大约有1700万到2000万医护人员，住在养老院的老人大约有100万人。
这些药厂预期，将在明年初加快疫苗生产的速度。辉瑞表示，计划明年为美国生产的疫苗产量为1月3000万剂，2月与3月3500万剂。
英国牛津大学研究人员20日发表一份研究，表示曾确诊新冠肺炎的患者在痊愈后，6个月内极大可能不会再度感染病毒。
研究数据取自逾1.2万名牛津大学医院医护人员进行的定期检疫资料，针对医护2次感染的情况进行研究。结果发现，在1246名有抗体的医护人员中，没有人出现新的感染症状。目前研究人员还未有能掌握足够资料得知6个月后的情况，将继续收集资料，进一步得知免疫保护力可维持多久。
疫情下移民申请批准数量下降3/4
据加通社报道，今年1月到3月15日期间，81,963个临时或永久居民申请获得批准。而3月16日至8月31日的5个半月内，申请获批数量却下降至38,652人。减少约75%。学签和工签延期申请，也大幅增加。
1月至3月15日期间，20,080份学习许可延期申请被批准；随后数月中，有111,595份延期申请获批。工作许可和临时签证的延期申请也大幅增加。
移民部长Marco Mendicino的发言人在周五的一份声明中称，通过尽力精简流程，提供资源让工作人员远程工作并尽可能实现数字化，移民部在将申请纳入审核系统方面正取得重大进展。例如专门处理配偶担保申请的工作人员数量增加了66％，每周对所有申请做出决定的比率，已接近去年的水平。
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