(更新）12月30日周三 12pm 疫情快报 安省新增近3千 重症病患创新高 全球疫苗现状
来源: 大中报 青稞
（大中报/096.ca 综合讯）截至12月30日周三6pm，加拿大新增7476例，累计新冠病例572,982例，死亡新增94人，累计15,472人。
魁省增加了2,511例新的COVID-19病例，这是自大流行开始以来全省记录的单日最高增幅。该省还报告了41例死亡；
曼省新增 130例确诊和2例死亡；
萨省新增 147例确诊和3例死亡;
阿省新增 1287例确诊和18例死亡；
卑诗省新增485例确诊和11例死亡;
尽管在圣诞假期，测试量有所下降，但是安省连续第二天报告了创纪录的COVID-19病例数,12月30日周三10:30am，记录了2923例，比周二的2553例大幅增加， 周一1939， 周日2142， 新增病例连续7天平均滚动值推高到2,309例, 上周同期为 2304例。
魁省增加了2,511例新的COVID-19病例，这是自大流行开始以来全省记录的单日最高增幅。该省还报告了41例死亡；
曼省新增 130例确诊和2例死亡；
萨省新增 147例确诊和3例死亡;
阿省新增 1287例确诊和18例死亡；
卑诗省新增485例确诊和11例死亡;
尽管在圣诞假期，测试量有所下降，但是安省连续第二天报告了创纪录的COVID-19病例数,12月30日周三10:30am，记录了2923例，比周二的2553例大幅增加， 周一1939， 周日2142， 新增病例连续7天平均滚动值推高到2,309例, 上周同期为 2304例。
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同时报告了19例死亡，其中13人为长期护理院的居民。
过去24小时，安省只进行了39,210次病毒测试，阳性率为8.4％。 这是连续第三天报告阳性率超过8％。
病毒在GTA中的传播继续加速。多伦多报告了创记录的998宗新病例，皮尔441例，约克地区报告了408例，Durham 区报告了158例，Halton区报告了114例，尼亚加拉: 82；Hamilton: 69；滑铁卢: 69；渥太华 68.
多伦多市长John Tory在周三早些时候表示：“这些数字令人非常不安。” “医疗保健系统上增加了巨大压力，
目前，有1177例确诊患者住院治疗，首次超过春季第一波大流行期间（1，043人）的高峰。 其中324例正在接受重症监护，占ICU所有病人的20%，204则需要呼吸机进行呼吸。
在密西沙加的Credit Valley 医院，在ICU接受治疗的病人人数超过了可用床位的基线数量，其中一半以上的床位是新冠病人。
Humber River 医院也是如此，ICU的46张病床中，有23张现在由COVID-19病人占用。
温莎地区医院（Windsor Regional Hospital）宣布，由2021年1月开始，推迟所有非紧急手术。12月初曾表示，由1月4日开始，要求过夜的手术，要推迟进行；最新的决定，是1天内可出院的手术，亦要无限期延后。
Humber River 医院也是如此，ICU的46张病床中，有23张现在由COVID-19病人占用。
温莎地区医院（Windsor Regional Hospital）宣布，由2021年1月开始，推迟所有非紧急手术。12月初曾表示，由1月4日开始，要求过夜的手术，要推迟进行；最新的决定，是1天内可出院的手术，亦要无限期延后。
预计今天将有约50,000剂Moderna COVID-19疫苗到达安省。
领导安省COVID-19疫苗接种计划的退休将军Rick Hillier说，这些疫苗将被分发到长期护理和养老院。 接种将在未来几天进行。
Hillier 将军周二表示，到7月底，超过一半的安省居民（约850万）应接种该疫苗。
截至12月30日周三 5pm,安省接种了22600 剂疫苗， 占人口的0.153%, 全加拿大接种了831592剂，占人口总数的0.219%.
截至12月30日周三 5pm,安省接种了22600 剂疫苗， 占人口的0.153%, 全加拿大接种了831592剂，占人口总数的0.219%.
全球COVID-19疫苗现状
英国政府30日宣布接受药品与保健品管理局建议，批准牛津大学与阿斯利康制药公司合作研发的新冠疫苗投入接种。这是英国批准的第二款新冠疫苗，美国辉瑞公司与德国生物新技术公司合作研发的疫苗此前已获批。
英国卫生部30日发布公报说，药品与保健品管理局专家对牛津大学与阿斯利康公司合作研发的这款疫苗的临床试验数据进行了彻底分析，最终认为疫苗符合监管机构在安全性、质量以及有效性方面的标准。
与辉瑞公司和生物新技术公司合作研发的疫苗相比，牛津大学与阿斯利康公司研发的疫苗更易于存储。
以下是CTV News 整理的有关全球疫苗的情况：
谁跑在最前面
美国制药商辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech公司是COVID-19疫苗的开拓者。
11月18日，他们成为世界上第一个发布完整后期试验数据的公司。 英国是第一个在12月3日批准紧急注射的疫苗的国家，其次是在12月9日加拿大和在12月11日美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞疫苗的紧急授权使用。其他一些国家（包括沙特阿拉伯和墨西哥）也批准了。
欧洲药品管理局（EMA）于12月21日批准了该疫苗，印度正在加速对其进行审查。
世界卫生组织可以决定是否在年底前批准辉瑞候选药物的紧急用途批准，这是旨在为贫困和中等收入国家提供疫苗的COVAX计划的一部分。
有关Moderna疫苗
紧随辉瑞，Moderna Inc.在11月30日发布了一项针对后期试验的完整数据分析，显示有效率为94.1％，
美国于12月19日批准了Moderna的疫苗，而加拿大于12月23日批准了注射疫苗，而EMA将在1月6日批准。
英国批准了阿斯利康疫苗
英国对阿斯利康疫苗的批准，对于一个被认为对大规模免疫至关重要的疫苗来说，是一个重大胜利，尽管有关试验数据的稳健性的问题一直存在。
这家英国公司于11月23日公布了中期后期试验数据，显示半剂量后再全剂量的有效率为90％，而两次全剂量的有效率为62％。然而，有效率高的试验结果，参与者较少，阿斯利康正在进行更多的测试，以查看这种成功率是否在更多的志愿者中得以维持。
关于最有效的剂量模式问题使审批过程变得复杂，印度正在加速审查，但它要求提供更多数据。阿斯利康也正在与EMA进行讨论，EMA正在进行滚动审核。
预计印度将很快决定是否批准两种全剂量方案。他们的审查不包括半剂量的试验数据。
还有哪些候选疫苗
美国制药商强生计划在2021年1月提供试验数据，如果证明有效，则准备在2月申请美国授权。 公司的临床试验的注册目标从12月9日的60,000名减少到40,000名志愿者，这可能会加快结果的速度，这与参与者被感染的速度有关。
美国公司Novavax正在英国进行后期试验，数据将于2021年第一季度发布。预计将于本月在美国开始大规模试验。
然而，法国的赛诺菲Sanofi和英国的葛兰素史克GlaxoSmithKline于12月11日宣布他们试图开发疫苗的尝试遭遇挫折。 制药商表示，在中期试验中，老年人的免疫反应不足，他们将在二月份开始一项新研究。
如何进行人体试验
这些公司通常在健康志愿者中针对安慰剂（通常为盐溶液）测试疫苗，以查看接种疫苗的人中COVID-19感染率是否明显低于接受安慰剂的人。
志愿者如何受到感染？
试验依赖于志愿者自然感染了COVID-19，因此产生结果所需的时间主要取决于进行试验的病毒的普及程度。每个制药商都针对特定数量的感染，以触发对其数据的首次分析。
接种疫苗的效果如何？
世界卫生组织理想地希望看到至少70％的功效。 FDA要求至少50％-这意味着接受安慰剂的志愿者中感染的数量必须至少是疫苗组中感染人数的两倍。 EMA表示可以接受较低的疗效水平。
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